Reportage : Deux siamoises séparées lors d'une intervention complexe en RD Congo

À Goma, deux jumelles siamoises ont été séparées avec succès à la suite d'une opération.

Arnaud Ntchapda avec Badr Kidiss
Rédigé le , mis à jour le
Les bébés siamois ont été séparés avec succès, le 6 octobre dernier
Les bébés siamois ont été séparés avec succès, le 6 octobre dernier  —  Radio Okapi/Ph. Sifa Maguru

Hors du commun. Dans les quatre coins de l'Afrique, la naissance de jumeaux siamois est un phénomène assez rare et qui reste largement incompris. En septembre dernier, à Goma, dans l'Est de la République démocratique du Congo (RDC), deux jumelles siamoises sont nées par césarienne. 

Les deux bébés siamois avaient chacune une tête, un cou, deux épaules, deux bras, un cœur et deux poumons. Même s'ils semblaient liées au niveau du cordon ombilical, les deux bébés avaient tous les organes en double. Ce qui a facilité leur séparation. Après leur bilan pré-opératoire complet, une équipe dirigée par le Dr Anderson Kibanja a analysé les images acquises par scanner afin d’évaluer les risques de l’intervention. 

Le 4 octobre dernier, l'équipe du Dr Anderson a séparé les deux siamoises. L'opération a duré une dizaine d'heures. Mais si cet acte n'avait pas eu lieu, l'anatomie des jumelles aurait commencé à limiter leur qualité de vie, en leur enlevant leur individualité, leur capacité à marcher et à grandir normalement. Découvrez cette opération exceptionnelle dans ce reportage réalisé par Victoire Mukenge. 

À Goma, deux jumelles siamoises ont été séparées avec succès à la suite d'une opération
Victoire Mukenge

Pourquoi certains bébés naissent siamois

La naissance d'enfants siamois, jumeaux soudés l'un à l'autre par une partie du corps, est un phénomène rare qui s'explique par une anomalie du développement embryonnaire ou une complication des grossesses gémellaires.

Les enfants siamois sont rares dans les pays développés où ils sont détectés grâce aux échographies systématiques de la femme enceinte et où une interruption de grossesse est généralement proposée. 

Le plus souvent, les deux individus sont complets et réunis par une zone précise : thorax dans la majorité des cas (thoracopages), sacrum pour les pygopages, tête pour les craniopages, très rares. La malformation est généralement attribuée à la division incomplète d'un oeuf unique, mais pourrait aussi dans certains cas résulter d'une fusion partielle de deux ébauches embryonnaires, bien distinctes au départ. 

Des interventions très complexes sont parfois tentées sur ces enfants très jeunes, même si on attend parfois que les organes des bébés aient atteint une certaine maturité. Mais la séparation chirurgicale -qui peut laisser des séquelles importantes- n'est pas toujours envisageable, ne serait-ce qu'en raison de l'anatomie. 

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